– Kiedy to ostatecznie udało nam się zarejestrować nasze stowarzyszenie, zwróciliśmy się niezwłoczne z wnioskiem do ministra zdrowia o udzielenie nam informacji publicznej na 17 szczegółowych pytań. Przedstawię pokrótce te pytania. Kiedy i z jakim podmiotem została zawarta umowa o prowadzenie badań nad szczepieniami dzieci przeciw COVID-19? Jeśli umowa została zawarta, to w oparciu o jakie dane? Kto podjął decyzję? Kto zawarł umowę? W oparciu o jakie analizy i badania naukowe? Kto doradzał ministrowi zdrowia w podjęciu decyzji o zawarciu umowy? Czy decyzja ta o rozpoczęciu badań była konsultowana z konsultantami wojewódzkimi i konsultantem ds. pediatrii? Jaka jest procedura naboru dzieci do badań? Czy będzie przeprowadzone to na dzieciach zdrowych? – zadaje pytania niezależna lekarka.
– Zapytaliśmy także, kto będzie ponosić odpowiedzialność za niepożądane odczyny poszczepienne i czy podmioty prowadzące badania są objęte ubezpieczeniem odpowiedzialności cywilnej w zakresie tych badań. Otrzymaliśmy odpowiedź, że „W związku z wnioskiem o udzielenie informacji publicznej w postaci tych właśnie 17 szczegółowych pytań informuję, iż podmiotem właściwym do udzielenia odpowiedzi na większość pytań jest Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych” – mówi pani lekarz.
– Tak, jak wspomniała już pani doktor, zostaliśmy odesłani właśnie do prezesa URPL. Niemniej jednak, z posiadanych informacji wynika, tak odpowiedziało nam Ministerstwo Zdrowia, że prowadzone jest badanie kliniczne ze szczepionką Comirnaty z udziałem populacji pediatrycznej – zaznacza lekarka.